FARMACOBIOMICS
INTERACTION MAPPING (IM)
Evidence-based precisietool voor het analyseren van interacties tussen medicatie, voeding en suppletie — zonder laboratoriumanalyse. Ontwikkeld voor artsen, ziekenhuizen, geriatrie, oncologie, psychiatrie en complexe zorgtrajecten.
Wat is FarmacoBiomics Interaction Mapping (IM)?
FarmacoBiomics IM is een geavanceerd algoritmisch systeem dat zonder laboratoriumanalyse de interacties tussen medicatie, voeding en suppletie in kaart brengt.
Het analyseert:
- Hoe stoffen elkaars werking versterken of verzwakken
- Waar competitie ontstaat bij opname of metabolisme
- Welke combinaties risico geven op intolerantie of toxiciteit
- Welke enzymroutes, transporters, detoxmechanismen en micro-organismen betrokken zijn
- Welke timing / chronotherapie het effectiefst en veiligst is
IM is ontworpen voor settings met hoog risico, hoge complexiteit en beperkte foutmarge, zoals:
- Polyfarmacie
- Geriatrie en kwetsbare doelgroepen
- Oncologische trajecten
- Immunotherapie
- Psychiatrie
- Cardiometabole zorg
- Nefrologie & leverpatiënten
- Revalidatie en langdurige zorg
De output is een gepersonaliseerd interactie- en timingrapport dat meteen toepasbaar is in de klinische praktijk.
Waarop is Interaction Mapping gebaseerd?
IM werkt op drie krachtige pijlers, elk volledig evidence-based en reproduceerbaar.
Intakegegevens — het klinisch startpunt
Via een gestructureerde vragenlijst verzamelen we:
- medicatieschema’s
- suppletiegebruik
- voedingsgewoonten
- timing / routines
- risico-indicatoren (lever, nieren, GI-functie, leefstijl, comorbiditeiten)
Deze gegevens worden algoritmisch vertaald naar een interactieprofiel op maat.
Mechanistische & farmacologische modellen
IM combineert duizenden parameters uit:
- officiële SmPC’s (EMA/FDA)
- chemische eigenschappen van geneesmiddelen
- ADME-profielen (absorptie, distributie, metabolisme, excretie)
- PK/PD-parameters
- CYP450-routes (2D6, 2C19, 3A4, 1A2, …)
- UGT-, SULT-, COMT-, MAO-routes
- transporters zoals P-gp
- micro-organisme-gemedieerde metabolisatie
- nutritionele interacties (mineralen, aminozuren, polyfenolen, lipiden, vezels)
- circadiaanse ritmes (chronobiologie)
Interne R&D-database (> 8.000 casussen)
Onze interne database bestaat uit:
- polyfarmacieprofielen
- klinische casussen
- tolerantiepatronen in real-world settings
- chronotherapie-data
- nutritionele interacties
- complexe medicatie-suppletie combinaties
Deze dataset vormt de real-world evidence basis van IM en onderscheidt ons van theoretische boekenkennis.
➡ Dit leidt tot een precisiekaart van farmacologische, nutritionele en biochemische interacties, op maat van elke patiënt.
Wat levert Interaction Mapping concreet op?
Inzicht in interacties (helder & mechanistisch)
- medicatie × medicatie
- medicatie × voeding
- medicatie × suppletie
- voeding × suppletie
Elke interactie wordt mechanistisch én praktisch uitgelegd.
ADME-evaluatie (absorptie, metabolisme, eliminatie)
Het systeem detecteert:
- opnameproblemen
- competitie om transporters
- CYP-inhibitie of -inductie
- veranderde halfwaardetijd
- lever- of nierbelasting
- microbiële afbraak of activatie van geneesmiddelen
Detectie van overlappende biochemische routes
IM identificeert overlapping op niveau van:
- enzymroutes: CYP, UGT, SULT, COMT, MAO
- fase I/II detoxmechanismen
- P-gp & andere transporters
- micro-organisme-gedreven metabolisatie
- nutrient competition (Ca, Mg, Fe, Zn, aminozuren, polyfenolen, lipiden)
Doelgerichte aanbevelingen
Het rapport bevat:
- ideale timing van medicatie
- noodzakelijke afstand t.o.v. voeding of suppletie
- veilige volgorde van inname
- vermindering van competitie & belasting
- verhoging van tolerantie & effectiviteit
- risico-inschatting bij polyfarmacie
Praktische ondersteuning voor zorgteams
IM is bijzonder bruikbaar bij:
- kwetsbare patiënten
- lever- of nierbeperkingen
- oncologie & immunotherapie
- psychiatrische multidisciplinaire zorg
- geriatrische medicatiecomplexiteit
- cardiometabole trajecten
- post-infectieuze & revalidatiepatiënten
Evidence-Based & Wetenschappelijk Onderbouwd
FarmacoBiomics IM combineert:
Peer-reviewed wetenschap
Onderbouwd door literatuur uit o.a.:
- Nature Reviews Clinical Pharmacology
- Clinical Pharmacokinetics
- Lancet
- BMJ Gut
- Cell Metabolism
- JAMA
Regulatoire gegevens
- EMA/FDA SmPC’s
- Geregistreerde interactietabellen
- Officiële waarschuwingen en contra-indicaties
Farmacologische & biochemische modellen
- moleculaire eigenschappen (pKa, lipofiliteit, bindingsgraad)
- metaboliseringsroutes
- transportmechanismen
- microbiële metabolisatie
Real-world evidence (> 8.000 casussen)
Onze interne database vormt een unieke brug tussen:
- theoretische mechanismen
- officiële richtlijnen
- de reële klinische praktijk
➡ Daardoor is IM stabiel, reproduceerbaar, veilig en onmiddellijk toepasbaar.
FarmacoBiomics Interaction Mapping
Omdat inzicht in interacties de sleutel is tot veilige precisie-zorg.
Van complexe data naar heldere, haalbare klinische beslissingen.
Klaar om My InnerSelfie in jouw praktijk te integreren?
Kies hieronder wat het beste bij jou past