Tillskottsbranscher som Cosmofarma omfattas av strikta regler, hög kontrollnivå, öppenhet och spårbarhet. Dessa höga krav på efterlevnad och kvalitet är nödvändiga för att upprätthålla verksamheten och säkerställa patientsäkerheten och förtroendet.
Enligt dessa föreskrifter kräver myndigheterna att dokumentation förs över varje produktparti som Cosmofarma tillverkar. Informationen i partidokumentationen kan konsulteras vid granskningar och används för att bekräfta att lämpliga rutiner följs, att materiallagret kontrolleras, att operatörernas identitet och utbildningsnivå verifieras samt att nödvändiga kvalitetskontroller utförs.
Av denna anledning har vi under sommaren 2018 infört ett system med fokus på att effektivisera arbetsflödena och säkerställa tydlig spårbarhet för våra produktions- och kvalitetsavdelningar. Vi har integrerat det med våra övriga företagssystem för att minska riskerna och förbättra dataintegriteten.
Vi använder också detta innovativa elektroniska system för batchdokumentation inom vår Lean Manufacturing för att utvärdera effektiviteten hos strategier och initiativ för kontinuerlig produktförbättring.