Branże suplementacyjne, takie jak Cosmofarma, podlegają ścisłym regulacjom, wysokim poziomom kontroli, przejrzystości i identyfikowalności. Te wysokie standardy zgodności i jakości są niezbędne do utrzymania działalności oraz zapewnienia bezpieczeństwa i zaufania pacjentów.
W ramach tych przepisów władze wymagają prowadzenia rejestrów każdej partii produktu wytwarzanej przez Cosmofarmę. Informacje zawarte w rejestrach partii są dostępne podczas ocen i służą do potwierdzenia, że przestrzegane są odpowiednie procedury, że kontrolowany jest stan zapasów materiałów, że zweryfikowana jest tożsamość operatorów i ich poziom przeszkolenia, a także że przeprowadzane są niezbędne kontrole jakości.
Z tego powodu latem 2018 roku wprowadziliśmy rozwiązanie skoncentrowane na usprawnieniu przepływów pracy i zapewnieniu widocznej identyfikowalności dla naszych działów produkcji i jakości. Zintegrowaliśmy je z naszymi innymi systemami korporacyjnymi, aby zredukować ryzyko i zwiększyć spójność danych.
Używamy również tego innowacyjnego elektronicznego systemu rejestracji partii produkcyjnych w naszym Lean Manufacturing, aby ocenić skuteczność strategii i inicjatyw ciągłego doskonalenia produktów.